Como é feito o exame de DNA

O DNA se localiza no núcleo, ou seja, no centro de qualquer célula do nosso organismo, os quais ficam dentro de pequenos pacotes genéticos que são chamados de cromossomos, com exceção somente das células vermelhas do sangue, as hemácias, as quais não tem núcleo, por isso, não possuem DNA.
Desde modo, verificamos que o DNA das células brancas do sangue é exatamente igual ao DNA das células da pele, tecidos, raiz do cabelo, ossos, sêmen, músculos, saliva e etc.
O DNA é formado no momento da concepção e jamais será mudado, mesmo depois da morte. Mas, é importante lembrar que o exame de DNA deve ser feito somente com o consentimento de ambas as partes envolvidas, assim o material é coletado, sendo que na grande maioria das vezes se coleta o sangue venoso do braço, pois é uma coleta mais facilitada e também pelo fato de obtermos uma grande quantidade de DNA das células brancas sanguíneas.
O teste de DNA nada mais é do que a análise do DNA, sendo considerado a maneira mais precisa para determinar a paternidade e a maternidade duvidosa, afinal o DNA é considerado o primeiro tijolo da construção genética da vida. Através desta análise é possível diferenciar um indivíduo do outro, afinal todo as pessoas apresentam um padrão único de DNA, menos os gêmeos idênticos que possuem o mesmo DNA.
O teste de DNA é preciso, pois a chance de detectar se aquele indivíduo é mesmo o pai de outro indivíduo é superior a 99,99%, desde que sejam tomadas as devidas precauções no controle da qualidade do teste, pois somente assim ele será absolutamente preciso.
Para fazer o exame coleta-se o sangue da veia de um dos braços, os quais serão colocados em frascos datados e enumerados com o código daquele caso específico e a partir disso não terá o nome de ambas às partes envolvidas, mas apenas um número-código para preservar a privacidade dos indivíduos. Depois de feito a coleta em um tubo fechado a vácuo, colhendo cerca de três tubos por pessoa e depois disso o tubo fica estocado no laboratório e os tubos seguirão para a extração do DNA por duas equipes independentes do laboratório.
Após a extração, o DNA de cada pessoa será testada para sequencias de DNA específicos de indivíduos do sexo masculino e feminino, após a extração e análise, os respectivos resultados serão enviados ao Diretor do Laboratório, o qual será a única pessoa a confrontar as duas análises feitas pelas duas equipes e este serão o responsável pelo laudo final.
A ingestão de bebidas alcoólicas, medicamentos e o uso de drogas não afetarão os exames de DNA, pois o padrão de DNA de um indivíduo não é alterado por alimentos idade, modo de vida, drogas, álcool e medicamentos.
Para fazer o exame não há a necessidade de ficar em jejum e nem realizar mudanças na sua rotina, porém deve-se ter somente uma carta assinada por ambas as partes, comprovando que elas aceitam fazer o teste de DNA.
O teste de DNA pode ser feito também antes do nascimento da criança, através da técnica de PCR, analisando o DNA contido nas células do líquido amniótico ou das vilosidades coriônicas que é o tecido da placenta no início do quarto mês de gestação. Porém, este tipo de teste deve ser feito somente com o consentimento do casal e que o resultado final não interrompa a gestação, a não ser se for caso de estrupo confirmado e se o casal quiser.
Em casos de transfusão sanguínea nos últimos 90 dias antes da coleta de sangue ou quando há um transplante de medula óssea, merecendo uma precaução especial, pois caso haja a omissão deste caso, o exame detectará a presença do componente genético de dois indivíduos em uma única amostra que são o doador e o receptor. Quando isso acontecer, basta solicitar a coleta do sangue, mas também uma amostra da mucosa oral que é a saliva ou uma raiz do cabelo, os quais contém o DNA original do indivíduo.

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